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生技中心獲健喬信元委託進行HFA/MDI氣霧吸入劑配方研發計畫 时间:2026-06-03 16:29:11

生技中央獲健喬信元委託進行HFA/MDI氣霧吸入劑配方研發計畫 

發佈日期: 96/09/06 

財團法人生物技術開發中央(DCB)玄月五日與健喬信元公司舉行簽約典禮!生技中央(DCB)將協助健喬信元開發治療呼吸道疾病的新型氣霧吸入劑配方,以切合國際最新環保標準。這是生技中央(DCB)繼日前中草藥計畫與中生成技簽下創立以來最高金額的技轉合約後,DCB製藥計畫再度與業界互助的乐成案例。 生技中央(DCB)董事長吳樹平易近說,DCB一直期待能開發出更多的創新技術嘉惠台灣的生技業者,讓DCB饰演產業界最好夥伴的脚色。過去二周DCB與業界簽約案不斷增长,證了然「DCB的夢想正于慢慢實現」。吳樹平易近並預告,下週生技中央(DCB)還會有其他計畫會陸續與業界舉行技術簽約。 簽約儀式是于生技中央(DCB)舉行,健喬信元董事長林智暉與生技中央(DCB)執行長吳明基代表雙方締約,並由生技中央(DCB)董事長吳樹平易近擔任見證人。 生技中央(DCB)執行長吳明基則暗示,簽約儀式只是一個開始,但愿DCB提供的精巧技術,未來可以協助業者生產出更多具备市場競爭性的產品。從而使当局「2015台灣產業發展願景」的目標即早實現,使台灣人均所患上達到三萬美元。 健喬信元董事長林智暉則暗示,「企圖決定版圖,氣度決定產業的高度」。健喬信元有邁向高科技發展的決心,促使申請業界科專HFA/MDI研發計畫的動力。由健喬信元透過內部焦点設施更新和生產製造專業,形成HFA/MDI開發團隊,委託生技中央配方設計、pilot 製程開發。透過本計畫成立國內研發、製造HFA/MDI 產品的技術團隊,執行藥物委託開發模式。當 CFC/MDI 全世界禁用時,台灣仍能保有HFA/MDI產品開發與生產的國際競爭能力。預計2014年國內市佔率20% (1億4千萬元),並進行國際市場銷售。 負責這項研發計畫的生技中央(DCB)陳寶年博士暗示,吸入劑型製藥產業乃屬高門檻技術、高投入金額和高附加價值之產業。面對全世界吸入劑製藥產業的競爭壓力,怎样于吸入劑產品開發上取患上先機,站穩第一步,需要调集各界聪明和產業界攜手互助配合努力。生技中央(DCB)但愿這項計畫的乐成,能帶動台灣製藥產業于吸入劑型發展的績效,展現明確远景提供業界後續投資開發的動力。 氣霧吸入劑型(Metered Dose Inhaler)簡稱 MDI 是一種製造複雜的劑型,也是治療氣喘、壅闭性肺疾病投藥有用利用利便的劑型。但這類劑型藥物產品,因技術門檻高,纵然專利過期,上市之產品並未几。 此外,因為全世界環保意識抬頭,各國法規已经紛紛要求MDI劑型必須於2007年住手利用CFC (氟氯烷推進劑),是以必須当即投入利用HFA (氟氫烷推進劑) 之新MDI劑型研發,生技中央(DCB)多年前即開始研發 HFA/MDI,起首開發 HFA/MDI 產品平台技術。 這項互助案緣起於二年前健喬信元公司購患上全台灣独一生產CFC/MDI 的百靈佳湖口光復廠,卻面臨 CFC/MDI 劑型因全世界環保需求,法規將要求住手利用 CFC的困境。健喬信元于遍詢台灣各生技製藥研發單位後,選擇委託生技中央(DCB)的研發團隊進行新型氣霧吸入劑的研發。

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